Титановий анод має чудову провідність і стійкість до корозії, з набагато довшим терміном служби, ніж свинцевий анод. Він може стабільно працювати більше 4000 годин і має низьку вартість. Це буде неминучою тенденцією розвитку гальванічного виробництва цинку та олова в країні та за кордоном. В даний час титанові електроди застосовуються в Японії, США, Німеччині, Китаї, що не тільки значно економить енерговитрати гальваніки, але і створює умови для виробництва товстих листів з оцинкованої і жерсті за рахунок збільшення щільності струму гальваніки.
Класифікаціятитанові аноди:
1. Відповідно до анодного виділення газу в електрохімічних реакціях, аноди, які виділяють газоподібний хлор, називаються анодами, що виділяють хлор, наприклад титанові електроди з покриттям на основі рутенію; ті, які прискорюють окислення, називаються анодами виділення кисню, наприклад титанові електроди з покриттям на основі іридію та платино-титанові сітки/пластини. Анод для хлорування (титановий електрод з рутенієвим покриттям): Електроліт має високий вміст іонів хлориду і зазвичай використовується в середовищах із соляною кислотою, електролітичною морською водою та електролітичною соляною середовищем. Відповідними продуктами нашої компанії є рутеній-іридій-титановий анод і рутеній-іридій-олово-титановий анод.
2. Анод, що виділяє кисень (титановий електрод з іридієвим покриттям): електроліт зазвичай знаходиться в середовищі сірчаної кислоти. Відповідними продуктами нашої компанії є іридієвий танталовий анод, іридієвий танталовий олов’яно-титановий анод і високоіридієвий титановий анод.
3. Анод з платиновим покриттям: титан як підкладка. Поверхня покрита платиною, а товщина покриття зазвичай становить 0.5-5 мкм. Розмір сітки платинової титанової сітки зазвичай становить 12,5 × 4,5 мм або 6 × 3,5 мм
Термін служби рутенієвого іридієвого титанового анода під час роботи електролізу має певну межу. Коли напруга підвищується дуже високо, а струм фактично не проходить, рутеній-іридій-титановий анод втрачає свою функцію, і це явище називається пасивацією анода.
Існує кілька причин пасивації рутенієвого іридієвого титанового анода:
a. Відшарування покриття
Титан-рутеній-іридій-титановий анод складається з титанової підкладки та рутеній-іридій-титанового активного покриття. Рутеній іридій титан активне покриття є єдиним, що відіграє роль електрохімічної реакції. Якщо покриття не міцно зв’язане з підкладкою та певною мірою відпадає від підкладки титанової пластини, титан-рутеній-іридій-титановий анод втрачає свою функцію. (Поділяється на осипання внаслідок роздавлювання, осипання здуття шару та розтріскування)
b. Розчинення RuO2
Поява низького вмісту кисню може уповільнити утворення оксидної плівки. Коли загальна щільність струму електролізу збільшується, швидкість утворення хлору зростає набагато швидше, ніж швидкість утворення кисню, тому збільшення щільності струму є корисним для зменшення вмісту кисню в хлорі. Обробка попереднього окислення проводиться на титановому субстраті для утворення шару оксидної плівки, яка може збільшити міцність зв’язку між активним покриттям рутеній-іридій-титан і титановим субстратом, роблячи покриття міцним і запобігаючи від’єднанню та розчиненню рутенію. Однак це також може спричинити збільшення омічного падіння рутенієво-іридієво-титанового анода.
в. Насичення оксидом
Активне покриття складається з нестехіометричних RuO2- і TiO2, які належать до оксидів з дефіцитом кисню. Справді активними центрами виділення хлору є нестехіометричні оксиди. Чим більше таких оксидів, тим більше активних центрів і тим краще активність рутенієво-іридієво-титанового анода. Провідність анодів з рутенієвим іридієво-титановим покриттям — це показники спотворених змішаних кристалів n-типу, створених із тієї самої кристалічної форми RuO2 і TiO2 під час термічної обробки, які містять деякі кисневі вакансії. Коли ці кисневі вакансії заповнюються киснем, надпотенціал швидко зростає, що призводить до пасивації.
d. На покритті є тріщини
Під час електролізу на рутенію іридію утворюється новий екологічний кисеньтитановий анод, причому частина його розряджається на межі розділу між активним покриттям і електролітом, а потім залишає поверхню анода для генерування кисню, який потрапляє в розчин; Через наявність тріщин в активному покритті інша частина кисню адсорбується на поверхні анода та дифундує або мігрує через активне покриття, щоб досягти межі розділу між покриттям і титановою підкладкою. Потім кисень хімічно адсорбується на поверхні титанової підкладки, утворюючи непровідну оксидну плівку (TiO2) з титаном і створюючи зворотний опір; Крім того, електроліт може проникати крізь тріщини в покритті, спричиняючи повільне окислення титанової підкладки та роз’їдання поверхні розділу з рутеній-іридієво-титановим активним покриттям, що призводить до від’єднання рутеній-іридієво-титанового активного покриття та збільшення анодного потенціалу рутеній іридій титан. Підвищення потенціалу додатково сприяє розчиненню покриття та окисленню титанової підкладки.
Країна: Китай
Додати: дорога Баоті, Цзіньтай, місто Баодзі, Шеньсі, Китай
Cel/Whatsapp:+86 18309262795
Електронна пошта:annie@jmyunti.com
Веб-сайт: www.jm-titanium.com
